Поддельных лекарств в аптеках больше не будет

С 01.06.2020 г. лекарства, выпускаемые в России, должны обязательно снабжаться кодами Data Matrix, а информация об их движении в розничной сети будет фиксироваться в ФГИС МДЛП. Это позволит контролировать гражданский оборот лекарств на всех этапах жизненного цикла – от производителя до конечного потребителя.

«Из общего числа российских лицензиатов в системе маркировки зарегистрированы 98 % по перечню Росздравнадзора», – говорится в сообщении пресс-службы Минздрава. Также в ведомстве уточнили, что всего в системе сегодня числятся более 63,3 тысячи участников оборота лекарственных средств, для которых эмитировано более 1,1 млрд кодов Data Matrix. При этом уже находятся в обороте или выведены из оборота около 111 млн упаковок маркированных препаратов. Выгружать информацию из ФГИС МДЛП, в том числе о выведенных из обращения лекарствах, обязаны аптеки и медицинские организации, которые кроме того должны загружать в нее сведения о поступлении, отгрузке, возврате, списании и передаче на уничтожение партий препаратов.

Аптечные сети также загружают в ФГИС МДЛП данные, необходимые для мониторинга предельной цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты.